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Information
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当センターでは、治験コーディネーター(CRC)・治験事務の活動(事前審査、IRB対応、被験者や医療従事者対応、モニタリング等)、有害事象報告(ICSR報告)、EDC、製造販売後臨床試験、ICH、国際協調・標準化などについて調査や研究を行っています。 その他のメニューお問い合わせ先はこちらのリンク先(サイトマップ)をご覧ください. |

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当センターでは、治験コーディネーター(CRC)・治験事務の活動(事前審査、IRB対応、被験者や医療従事者対応、モニタリング等)、有害事象報告(ICSR報告)、EDC、製造販売後臨床試験、ICH、国際協調・標準化などについて調査や研究を行っています。 その他のメニューお問い合わせ先はこちらのリンク先(サイトマップ)をご覧ください. |