金沢大学附属病院臨床試験管理センター

院内臨床試験・臨床研究を行なう場合の手続き説明や申し込みなどで使う様式を紹介しています。

LinkIcon 院内臨床試験・臨床研究の手続きはこちら

薬ができる過程や臨床試験・治験が行われるまでの流れ、臨床試験に参加する時のチェックポイント、現在行われている臨床試験 LinkIcon 、審査委員会での審議状況などを紹介しています。

こちらからスタートです

2010.08.10	2010年6月IRBの議事録概要を公開しました
2010.08.02	TRAb（TSHレセプター抗体）の基準値が変更になりました。＞＞
2010.06.29	2010年5月IRBの議事録概要を公開しました
2010.06.29	2010年4月IRBの議事録概要を公開しました
2010.05.26	ヒアリング受付窓口，治験薬回収窓口担当者が変更になりました．詳しくはこちらをどうぞ

当センターでは、治験コーディネーター（CRC）・治験事務の活動（事前審査、IRB対応、被験者や医療従事者対応、モニタリング等）、有害事象報告（ICSR報告）、EDC、製造販売後臨床試験、ICH、国際協調・標準化などについて調査や研究を行っています。

当院は厚生労働省が実施している「治験・臨床研究の体制整備事業」における治験拠点病院活性化事業「拠点医療機関」です．
拠点医療機関として治験の活性化，効率化を図るためのセミナー，研究会，システム構築，各種研究を行っています．
＞＞拠点医療機関としての活動はこちらでご紹介しています．

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