治験等の手続き等目次 - 金沢大学附属病院 臨床試験管理センター
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臨床試験・治験とは？
CRC・コーディネーターって？
治験への参加を勧められたら
インフォームド・コンセントのこと
現在進行中の試験対象疾患
試験の実施手続き
＜開発治験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査＞
書式等ダウンロードと手順説明
施設調査，事前ヒアリングについて
説明文書・同意文書の改定の目安
モニタリングについて
ICSR，有害事象報告の提出
IRB（受託研究審査委員会）委員
IRB（受託研究審査委員会）議事録概要公開
＜院内臨床試験＞
院内臨床試験の手続き
院内臨床試験（救命目的・適応外使用・緊急審査分）の手続き
電子申請システム
IRB（臨床試験審査委員会）議事録概要公開
IRB（臨床試験審査委員会）委員紹介
活動状況・実績・業績
イベント・フォーラム開催履歴
お問い合わせ
スタッフ紹介
求人・採用・人材募集情報
当センターの位置
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治験等の実施手続き
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