5. その他
- 治験は実施可能な症例数で契約してください。
- 患者向け治験啓蒙パンフレットをご活用ください。
- 被験者に相談窓口（臨床試験管理センター）を明記した 治験参加証を交付し、被験者の安全性確保や他科・他施設の主治医への伝達に役立てています。
- 治験薬は時間内に処方してください。
- 治験薬処方オーダ時に注意コメントが表示される場合は、必ず内容を確認してください。
：このマークは治験中被験者の識別マークです。- 治験参加中被験者では、オーダ時に注意マーク（）が表示されます。
- 治験参加中被験者のカルテ表紙には、治験期間を記したシール（）を貼付しています。
- 治験関連書類の紛失を防ぐため、 当院所定の治験用封筒をご活用ください。
- 重篤な有害事象はIRBへの報告が必要です。 臨床試験管理センター（内線3526）まで連絡してください。
- 被験者には治験期間終了後、感謝状をお渡ししています。
本院における治験実施方法について、また、本手引きについてご質問がございましたら下記までご連絡ください。
CRCによる支援
治験実施の流れ
治験薬の処方オーダ時の注意点
治験用検査
その他
